荧光定量PCR  ,串联四极杆线性离子阱 大气压电离质谱系统"/>
产品详情
串联四极杆线性离子阱 大气压电离质谱系统
收藏
|
串联四极杆线性离子阱 大气压电离质谱系统 
型号: 4000 Q TRAP® LC/MS/MS系统
品牌: AB Sciex
价格: 请在线咨询、或致电询价
询价请拨: 010-63426455
产品详情


最高灵敏度的串联四极杆线性离子阱大气压电离质谱系统


新的应用领域

4000 QTRAP®系统将可靠的定性功能和高灵敏度的定量分析完美地结合在一起。此系统可应用于多个领域如蛋白质组学,新药发现,药物开发,食品安全,环境分析等方面。一次LC/MS/MS运行,就可真正实现串联四极杆的扫描与线性离子阱扫描同时进行,从而同时获得定量和定性数据。这是传统串联四极杆质谱系统难以实现的。


整体解决方案

抗污染能力极强的4000 QTRAP®系统为高通量实验室建立了实验数据可靠性的新标准。此系统由于具有完整的自动化分析特征,它可完美地适应于客户实验室的工作流程,并能极大地提高客户的工作效率;此系统配套的软件完全符合美国FDA 21CFR Part 11的法规要求,美国AB SCIEX公司可向客户提供系统认证服务。


能力超群的工业标准及软件

4000 QTRAP®系统配置了功能超群的软件Analyst®和BioAnalyst™,极大地简化了分析方法的建立,数据采集方式更加完善,数据处理更加合理。软件的自动化处理能力使获得的数据更加可靠,软件的视窗设计使的操作更简化,并可控制多种厂家的液相色谱仪。


药物发现和研发的方案

4000 QTRAP®系统所具有的超高灵敏度的定量分析能力(MRM)和线性离子阱技术的超高灵敏度的全扫描能力以及优异的软件Analyst®可为新药开发的客户实验室提供总体解决方案。此系统可将Metabolite ID,Pro ID, Pro ICAT功能与Celera的Discovery系统(CDS)有机地结合起来,再利用4000 QTRAP®提供的高灵敏度数据,可为客户提供最有用的信息,这是任何其它仪器所不能企及的。


4000 QTRAP®系统不只能做所有的事,而且能做的更好


无与伦比的串联四极杆和线性离子阱灵敏度

优异的串联四极杆性能,专利技术的高压聚焦碰撞室和线性离子阱技术集于一体的4000 QTRAP®系统极大地提高了全扫描和MS/MS扫描的灵敏度,才能确认更低丰度的代谢物,蛋白质以及后翻译修饰。


最高灵敏度的MRM

4000 QTRAP®系统在MRM扫描方式下,有最高的定量灵敏度,最宽的动态范围,可确保对小分子和小肽的最低浓度的定量检出限。


MS3扫描功能

三级质谱扫描功能再结合串联四极杆的质谱碎片扫描功能,一次进样可提供更多有用的信息包括详细的结构信息和药物代谢途径。



高选择性的母离子扫描和中性丢失扫描能提炼出非常有意义的信息


高级扫描功能

高灵敏度中性丢失扫描、母离子扫描和增强多电荷扫描联合使用,可极大提高化合物结构分析的速度。在LC/MS/MS方法中建立信息关联采集(IDA)逻辑扫描方式,可提供大量目标化合物的质谱碎片结构信息;在4000 QTRAP®中,其独特的IDA功能可将串联四极杆的扫描方式与线性离子阱的扫描方式有机地结合在一起,获得目标化合物的大量质谱碎片信息。


增强多电荷扫描能极大消除单电荷质谱碎片而且能提高目标肽离子的丰度


高分辨扫描—提高质量精确度

新一代线性离子阱技术具有增强分辨扫描功能,能获得可靠的多电荷质谱图以及精确的同位素丰度比值和全扫描范围内质谱碎片的质量精度。


提高分辨和质量精确度能提高质谱库检索速度和特异性,从而确保结果的可靠性


即插即用离子源

4000 QTRAP®系统标准配置了抗污染能力极强的Turbo V™离子源,它能适用液相色谱的不同流速,同时很方便地进行ESI和APCI探头互换,以满足用户的不同需求,此质谱系统还可配置ESI/APCI复合源、NanoSpray®离子源。


动态填充时间(DFT)

4000 QTRAP®系统具有自动计算离子填充到线性离子阱的时间功能。当离子强度大时,为了消除空间电荷效应,系统会自动减少填充到离子阱内的离子时间,而当离子强度小时,系统会提高离子的填充时间,以提高信号强度。


动态填充时间确保在浓度范围很宽的情况下,能产生高质量的数据


线性离子阱技术将质谱的性能和灵敏度提高到一新的高度

4000 QTRAP®系统是质谱技术的又一划时代技术革新,它将串联四极杆质谱的独特定量定性技术同时集合于一个系统上,特别是美国AB SCIEX公司的线性离阱子技术(LIT),具有高效的离子捕获功能,离子容量大等特点,使的此系统无论是定量分析还是定性分析,都具有极高的灵敏度,从而适应于所有的分析检测领域。



自动进行代谢物的鉴定与确认

4000 QTRAP®系统具有的最高定量灵敏度(MRM)和独特的扫描功能,以及根据MRM方式进行MS/MS和MS3扫描功能,可确保在一相和二相代谢物分析中能快速鉴定、描述和确认相关的代谢物。


在复杂的生物基质中,利用三重四极杆扫描功能的独特选择性如母离子扫描(PI)、中性丢失扫描(NL)再结合药理学和MS/MS谱图就可以鉴定出已知的和未知的代谢物;最高灵敏度的三重四极质谱扫描方式PI和NL可确保能检测出浓度很低的代谢物;而利用线性离子阱的高灵敏度扫描功能可以进一步确认代谢物。


母药(m/z 631)的子离子扫描质谱图,有两个丰度很离子质谱碎片(m/z 404, m/z 376)


为了分析一相和二相已知的目标代谢物,MRM扫描方式提供极其灵敏和极高选择性的途径。下面例子中,潜在的一相代谢物根据理论MRM扫描进行自动筛选,其中有六个潜在的母药共同生物转化方式被鉴定,其中具有两对质谱碎片离子的代谢物是来自于母药的MS/MS质谱碎片。


4000 QTRAP®系统可同时监控大于300对MRM离子对。为了降低根据MRM离子对鉴定出错误的代谢物,系统可根据触发MS/MS和MS3扫描产生的质谱图来确认代谢物的结构。


通过子离子扫描确定相应的母离子和子离子信息,通过设定六个生物转化模式(用户定义或代谢软件)就可自动产生26个理论MRM离子对采集方法


用三重四极杆质谱独特的扫描方式,根据理论设定的MRM离子对来鉴定代谢物,用IDA触发MS/MS扫描方式可确证代谢物结构。


快速、自动工作流程在复杂蛋白样品分析中能快速鉴定PTMs


复合型4000 QTRAP®系统工作流程确保能进行自动化研究后翻译修饰(PTMs)。利用系统高灵敏的母离子扫描和中性丢扫描功能,以及其高灵敏的线性离子阱MS/MS扫描功能,在一次进样中就可快速获得可靠的结果,如果用传统的三重四极杆串联质谱分析,可能需要多次实验才能获得。


自动P TM发现流程使用了信息关联采集(IDA)

  • 在负离子电离模式下,进行m/z79的母离子扫描

  • 极性切换为正电离模式下

  • 正离子增强分辨扫描(ER)确定离子带电荷情况和精确质量测定


  • 正离子增强子离子扫描(EPI)

  • 用Pro ID软件或De novo测序方式进行数据库检索来鉴定蛋白和磷酸化位点

在自动化PTM工作流程中,信息关联采集(IDA)将多种高级扫描功能关起来,可鉴定磷酸化肽并定位磷酸化位点。

在负离子模式下,高灵敏度的m/z79母离子扫描可确定能被磷酸化的多肽离子;丰度最大的质谱碎片离子被自动切换到正离子模式下进行扫描;增强分辨扫描(ER)可确定质谱碎片的带电荷情况,并能指定一精确同位素质量;随后对这些离子进行增强子离子扫描(EPI),就能获得这些离子的二级质谱碎片,用这些质谱碎片离子来确证肽序列和磷酸化位点。


在4000 QTRAP®系统用其独特的自动化PTM发现工作流程分析还原和烷基化标准糖蛋白(胎球蛋白)的胰蛋白酶水解产物。负离子模式下的母离子扫描(PI)(红色TIC图)和正离子模式下的全扫描(兰色TIC图)的数据说明母离子扫描有很好的特异性,并且能很好地鉴定磷酸化肽。



最大丰度的母离子扫描色谱峰将自动切换为增强分辨扫描,IDA能自动识别哪些离子进行极性切换扫描,并能给出相应的精确同位素。左图中,在负离子扫描模式下,用母离子扫描方式找到一质荷比为1098.4的质谱离子,然后切换至正离子模式下进行增强分辨扫描,检测出一组精确质量同位数的质谱离子,从中可以知道质荷比为1100.4的离子是一带二个电荷的离子。



由母离子扫描确认的每一个质谱离子再进行离灵敏的增强子离子扫描,就可获得相对应的质谱碎片离子,这些碎片离子通过BioAnalyst™软件和Pro ID软件分析,就可确认磷酸化肽的蛋白质归属,同进也就确认了磷酸化位点。



用BioAnalyst™软件进行离子的匹配分析。实验检测的质谱碎片离子与理论质谱碎片离子进行匹配分析比较,包括多肽从b端和y端丢失磷酸的具有磷酸化特征的信息。


生物标志物验证与确认的新方法:MIDAS Workflow


生物标志物(Biomarker)的发现是一个复杂而漫长的过程。在此研究过程中可能会面临各种困难与挑战。其一,蛋白质类生物标志物在体内变化不大,难于检测。通常不是有和无的变化,而仅是体内浓度发生相应改变,这种变化量基本上都小于10倍,通常在5倍变化量以内;其二,个体之间,甚或于同一个体的不同批次样本之间,存在本底差异,难于区分。实验证明,临床样本之间的差别大于动物样本,而动物样本差异大于细胞培养样本;其三,最有效的标志物通常浓度很低,而样本量也有限,所以要求分析手段必须具备极高灵敏度;最后,生物体内变化极其复杂,即使获得有很好灵敏度与特异性的单个标志物,要想通过设定此单个标志物的精确阈值来标定某一生理状态仍然非常困难。所以,通常生物体某一生理状态需由多个标志物共同标定,而非单一标志物可完成。


一般来说, 生物标志物的发现包括鉴定(Discovery),验证(Verification),确认(Validation)三个步骤。而后,再进入临床检验等更深入的阶段。鉴定步骤可以通过生物质谱仪与蛋白质差异表达定量等相关技术完成。但由于Biomarker必须具备广泛的代表性与标志性,所以验证与确认步骤的样本量通常是鉴定阶段的数十至数百倍,因此,验证与确认Biomarker的技术方法需满足四个要点(4S要点):速度快(Speed),特异性高(Specification),灵敏度高(Sensitivity),具有统计学意义(Statistics)。而目前常规Western Blot或ELISA方法,由于成本高,速度慢,特异性抗体制备难度大等技术难题,很难在进行大批量样本验证与确认阶段中发挥主要作用。因而需要有新的技术完成此项工作。


美国AB SCIEX公司充分认识到生物体标志物验证与确认工作的重要性,复杂性和广大研究人员的迫切需求,在此一领域投入巨大资源,结合QTRAP®系列质谱系统的独特功能与扫描模式,创造性的开发出MIDAS(MRM Initiated Detection And Sequencing)技术方案,在满足4S要点的基础上,精确,快速,简便的完成大样本量的生物标志物验证与确认工作。


其它各类技术方法(包括蛋白质组学相关技术,基因组学相关技术,各类已发表文献等)鉴定的具有潜在生物体标志物性质的蛋白质或基因,只需知道该分子的基因序列或氨基酸序列,就可应用MIDAS方法进行大批量样本的分子验证与确认工作。其主要工作模式如下:将分子的基因或氨基酸序列输入MIDAS Designer软件的序列框,设定相关参数后,软件自动构建MRM扫描模式所需要的母/子离子对的排列。而后,4000 QTRAP®质谱仪通过MRM扫描模式对大批量的样本监测是否有此母/子离子对排列的出现。如若信号出现,证明此分子在样本中存在,仪器将自动切换至MS/MS扫描模式,确定此母离子的碎片离子信息,并再次鉴定并确认该分子的结构。如若在MRM扫描工作中,未发现预期的母/子离子对出现,说明该分子在此样本中不存在。


使用NanoSpray®离子源配合4000 QTRAP® LC/MS/MS进行MIDAS检测。MIDAS技术流程如下图所示。

MRM引导的MIDAS工作流程图,所有预期的胰酶酶切蛋白质所产生的多肽通过MRM扫描模式监测,验证其是否存在,一旦信号被检测到,仪器会立刻自动切换到高灵敏度MS/MS采集,从而确认蛋白质的真实性


食品安全分析实例


  鲜姜样品中农药吡螨胺的确认和定量分析

  • 计算浓度为 0.29 mg/kg

  • 最大允许残留浓度 = 0.05 mg/kg

  • 标样的平均离子比率(MRM) = 0.850(RSD=8%, n=7)

  • 鲜姜样品的离子比率(MRM) = 0.909

  • 标准样品的保留时间在 5.84 到5.87 min 之间(SD=0.01min, n=7)

  • 鲜姜样品的保留时间为 = 5.78 min

  • 进一步确认是非常有必要的,因为在鲜姜样品中以前从来没有报导过发现吡螨胺农药的存在!

  • 吡螨胺的M+1=334,用ESI+电离方式

  • 通过API 4000 Q TRAP®系统的MRM-IDA-EPI增强子离子扫描式,就可确认鲜姜中的色谱峰是否是吡螨胺


结论:通过线性离子阱的增强子离子扫描数据就可确认鲜姜样品中的色谱峰不是吡螨胺,虽然其色谱峰的保留时间和MRM离子对比率非常相似;这也说明当样品基质非常复杂时,即使用串联质谱的MRM方式进行分析,也会带来严重的干扰。


“可立快”(Cliquid™) 特点:第一家专用于食品安全和环保领域的质谱中文软件


  • 完全符合国际法规要求

  • 完整的实验方法学-从样品处理方法到结果

  • 简单的鼠标点击即可得到准确结果

  • 数据安全性保护/身份识别

  • 方法可扩展性

  • 一目了然的报告格式

  • 让初学者可以达到专家级的结果!!!





 北京市丰台区太平桥西里27号


 010 - 63426455        010-59561446


 010 - 59561446 - 808

扫一扫

关注微信公众号

在线客服
 
 
 联系方式
客服热线:010-63426455
会员登录
登录
我的资料
我的收藏
留言
回到顶部
推一把28推百度